光学傅立叶变换在线播放_傅里叶变换的四种方法(2024年11月免费观看)
傅里叶变换光学实验全攻略 这个实验主要利用傅里叶变换,透镜在其中起到了关键作用。 砥ꌨㅧ 括: 激光器 扩束镜 准直镜 窄缝 凸透镜 光栅 傅里叶透镜 白色光屏 实验步骤: 调节平行光路,构建傅里叶频谱面。 确保傅里叶透镜的焦距f满足公式:f = R(接收光屏位置) - R(傅里叶透镜位置)。 实验注意事项: 扩束镜不必紧挨激光发射器。 各器件的高度要保持一致,中心在同一主轴上。 避免用手指、潮湿的物体或其他尖锐硬物接触镜片表面,以免损坏镜片。使用完毕后,将器件放入原包装盒,存放在干燥、隔绝灰尘的环境中。存放前,请清洁镜片表面,特别是油污和手印。 实验结果: 通过调节透镜和光栅的位置,可以在白色光屏上观察到傅里叶频谱。 实验意义: 了解傅里叶变换的基本原理。 掌握光学实验的基本操作技巧。 实验建议: 实验过程中要保持耐心和细心,确保每个步骤都准确无误。 实验结束后,及时清洁和存放实验器材,延长其使用寿命。
拉曼光谱仪基本原理和典型应用-莱森光学 拉曼光谱仪是一种用于记录和分析拉曼散射光谱的仪器。它由激励光源、样品舱、滤波器、色散系统、探测器和信号处理模块等多个组件组成。根据原理的不同,主要分为光栅分光式拉曼光谱仪和傅里叶变换拉曼光谱仪。随着科学技术的不断进步,拉曼光谱仪的性能和功能不断提升。便携式拉曼光谱仪具有小型化、便携性和实时分析的特点,适用于野外和实地应用。片上拉曼光谱仪利用微纳加工技术,将光学元件集成在芯片上,实现了更小型化和高度集成的设备。拉曼光谱仪在化学成分分析,环境监测,食品检测等领域有着广泛的应用。 01 拉曼光谱仪 1.1瑞利散射 光的散射通常是指人射光与物质中的微粒(如分子、粒子或晶格)相互作用后,部分光能被吸收、发射或转换,并沿不同的方向传播的过程。其核心是一定频率的人射光与物质相互作用后,分子或原子吸收人射光的能量,进人激发态并发生辐射跃迁,将激发态能量以光子的形式释放出来。弹性散射则是指光与介质中的微粒或分子发生碰撞后,不发生能量转移,散射光与人射光频率相同,即瑞利散射(RayleighScattering)。非弹性散射则是指光与介质中的微粒或分子发生碰撞后,发生能量转移,导致散射光的频率相对于人射光的频率发生变化,拉曼散射是非弹性散射中的一种,如图1所示。在斯托克斯散射过程中,样品吸收了激发光的能量,散射光的频率低于人射光;反斯托克斯散射与之相反,散射光频率高于人射光频率。 phplshbT6 图1(a)光与物质相互作用示意图(b)拉曼散射和瑞利散射能级跃迁图 02 拉曼光谱仪 2.1拉曼光谱分析系统 拉曼光谱分析系统主要由激励光源、样品舱、滤波器、色散系统、探测器和信号处理模块等多个组件组成。激励光源通常采用单色性好的激光器,用户可根据样品特点选择激发波长和功率;滤波器和色散系统是拉曼光谱分析系统的关键组件,滤波器主要用于滤除激发光源和瑞利散射光,色散系统的分光能力很大程度决定了仪器的分辨能力;信号处理模块主要用于数据采集、处理和显示等。根据色散原理的不同,拉曼光谱仪主要分为光栅分光式拉曼光谱仪和傅里叶变换拉曼光谱仪。 便携式拉曼光谱仪具有小型化、便携性和实时分析的特点,适用于野外和实地应用。片上拉曼光谱仪利用微纳加工技术,将光学元件集成在芯片上,实现了更小型化和高度集成的设备。 phpTtWvpQ 图2 拉曼光谱仪标志性发展历程 2.2光栅分光式拉曼光谱仪 光栅分光式拉曼光谱仪利用激光激发样品产生拉曼散射,拉曼散射光通过光栅进行分光,光栅将不同波长的光在空间分离开来,分离后的拉曼光谱被传送到光电探测器进行检测和记录。光电探测器将光信号转换为电信号,并通过数据处理系统进行处理和分析,最终得到样品的拉曼光谱信息,从而实现对样品的分析和表征。 phpsWa2CB 图4 光栅分光式拉曼光谱仪:(a)线激发共聚焦显微拉曼光谱仪(b)基于超快激光的可调谐拉曼系统(c)双波长激光移频激发拉曼光谱测试系统 2.3傅里叶变换拉曼光谱仪 傅里叶变换拉曼光谱仪利用干涉原理和傅里叶变换技术,极大限度地抑制噪音信号,大幅度提高了仪器的信噪比和灵敏度。与传统的色散型光谱仪相比,它具有高信噪比、高分辨率等优点。 phpCblDOn 图5 傅里叶变换拉曼光谱仪:(a)改进的空间外差拉曼光谱仪(SHRS)(b)视场扩大空间外差拉曼光谱仪(e)空间外图5差显微差分拉曼光谱(SHMDRS)(d)双折射楔形傅立叶变换拉曼光谱仪 03 拉曼光谱仪典型应用场景 拉曼光谱仪在化学成分分析、环境监测、食品安全检测等领域广泛应用。 3.1化学成分分析 拉曼光谱仪通过捕捉样品的散射光谱,可迅速获得关于分子振动和分子结构的详细信息,这种高分辨率、高灵敏度、高选择性、快速实时分析能力使得拉曼光谱仪在药物研发、生物医学和化学反应动力学等领域中成为识别化学成分的不可或缺的工具。 phpwcy786 图7 片上光谱仪:(a)具有硅光子谐振器的超高分辨率片上光谱仪;(b)微环谐振器辅助傅立叶变换(RAFT)光谱仪,(c)片上硅MEMS计算光谱仪;(d)片上微环谐振器阵列光谱检测系统(MRRAS) 3.2环境检测 利用拉曼光谱仪(图9a)对勘探区的钻孔样带地下约70米深度的氧气和二氧化碳浓度进行监测。通过便携式拉曼光谱结合气溶胶微浓缩技术对空气中痕量可吸入结晶二氧化硅浓度进行测量(图9b),实现了8~55ng范围内的检测极限,比标准化X射线衍射和红外光谱方法低两到三个数量级。 phpPyue0A 图9 (a)拉曼光谱仪对勘探区地下气体检测;(b)便携式拉曼光谱仪测量空气中痕量可吸入结品二氧化硅浓度;(c)拉曼光谱仪检测污水中的微塑料;(d)拉曼光谱仪对成都地区的大气细颗粒物成分分析 3.3食品安全 在食品安全领域,美国食品药品监督管理局欧洲食品安全局、加拿大食品检验局等多个国家和地区的监管机构推荐使用拉曼光谱技术对食品进行成分分析、掺假检测、有害物质检测等。拉曼光谱仪在药品检测中也起到了极大的作用,美国食品药品监督管理局通过其药品质量监管计划(cGMP)认可拉曼光谱作为药品成分分析和质量控制的手段。 phpNstLya 图10 拉曼光谱仪在食品安全监测不同场景中的应用:(a)鉴定小麦和高梁籽粒中的真菌感染(b)对玉米粒无创分析(c)对食品加工中产生的果糖杆菌、发酵乳杆菌等菌类进行了分析鉴定(d)结核病生物标志物定量检测(e)临床诊断登革热(D)检测胶质瘤细胞外囊泡 04 总结与展望 拉曼光谱仪作为一种非侵入性、样品制备简单、高灵敏度的光谱分析工具,在化学、生物学、材料科学等领域展现出了强大的分析能力。通过激发样品并测量其散射光谱,拉曼光谱仪实现了对分子振动和结构信息的非侵入性探测,为研究分子结构、振动和转动信息提供了重要手段。在实时分析和微量物质检测方面,拉曼光谱仪具有显著优势,为科学研究和工业应用提供了重要支持。
电子工程专业大学四年必学课程清单 电气工程专业的学生们,准备好迎接你们的学术之旅了吗?大学四年的课程安排将带你探索电子技术的奥秘,掌握电路设计的精髓,并理解电力系统的运作原理。电气工程(EE)专业涵盖广泛领域,课程丰富且深入。以下是你在大学四年需要学习的课程: 1️⃣ 高等数学 数学是电气工程的基石。你将学习微积分、线性代数、概率论与数理统计等知识。这些课程不仅为后续课程打下基础,还能提升你的逻辑思维和问题解决能力。 2️⃣ 大学物理 物理学是理解电气现象的基础。你将学习力学、热学、电磁学和光学等知识。物理实验课将帮助你把理论知识与实际现象联系起来,为电路分析和电力系统设计提供坚实的理论支持。 3️⃣ 电路分析 犧賂析是电气工程的核心课程。你将学习电流、电压和电阻之间的关系,掌握基尔霍夫定律、节点分析法、回路分析法等基本定律和方法。这些技能对于电路设计和故障排除至关重要。 4️⃣ 信号与系统 这门课程将帮助你理解信号的表示和处理方法,包括傅里叶变换、拉普拉斯变换和Z变换等。你将学习线性时不变系统的分析和设计方法,这对于通信系统和控制系统的理解至关重要。 5️⃣ 电力系统分析 튧系统是现代社会不可或缺的基础设施。你将学习电力系统的组成、运行和稳定性分析,了解电力传输、配电系统和电力市场的基本原理,为电力系统的规划和管理提供知识支持。 6️⃣ 电机与拖动 銧倫工程的核心设备之一。你将学习直流电机、交流电机的工作原理、特性和应用,以及电机的控制方法。通过实验课程,你将亲自动手操作,掌握电机的实际运行情况。 7️⃣ 自动控制原理 这门课程将介绍自动控制系统的基本原理和方法,包括传感器、控制器和执行器的选择和应用。你将学习经典控制理论和现代控制理论,如PID控制、状态空间分析等。 8️⃣ 电力电子技术 电力电子技术是现代电气工程的重要组成部分。你将学习电力电子器件(如二极管、晶闸管、MOSFET等)的工作原理和应用,以及电力电子变换器的设计和控制方法。这些知识广泛应用于电动汽车、可再生能源等领域。 电气工程专业为你提供了广阔的学习和发展空间。通过这些课程,你将掌握扎实的理论基础和实践技能,为未来的职业生涯打下坚实的基础。
激光防护眼镜耐紫外线检测 想要了解激光防护眼镜的耐紫外线性能吗?我们提供专业的第三方检测服务! 즣测范围广泛,包括各种材质的激光防护眼镜,如玻璃、塑料、聚碳酸酯等。 ᦣ测项目齐全,涵盖理化指标、机械性能、功能性以及光学性能等各个方面。 我们的检测仪器先进,包括光谱分析仪、傅里叶变换红外光谱仪等,能够精确测量眼镜的各项性能指标。 果您有激光防护眼镜需要检测,欢迎选择我们,提供专业的检测报告,确保您的眼镜符合相关标准。
溶胶-凝胶法合成荧光TTA:Tb:Dy:Eu@SiO2复合材料 前言:使用溶胶-凝胶方法合成了在二氧化硅基质中封装了铽、镝和铕掺杂的苯乙酮三羧酸化合物(TTA:Tb:Dy:Eu@SiO2)。摩尔比为20:80 TTA:Tb:Dy:Eu@SiO2的样品具有最佳的发射强度。热重分析(TGA)显示,封装在二氧化硅中的样品的分解温度比纯TTA:Tb:Dy:Eu荧光材料低。 20:80 TTA:Tb:Dy:Eu@SiO2的摩尔比具有最佳的发射强度,二氧化硅封装样品的分解温度比纯TTA:Tb:Dy:Eu发光材料低。傅里叶变换红外光谱(IR-TF)显示,在1049、853和440 cm-1波长处出现了特征性的Si-O-Si键,证实了发光材料被封装在二氧化硅基质中。 使用溶胶凝胶法将稀土元素掺杂到有机配体(如二酮类)中也是一种提高发光强度的方法,这是由于这些配体通过所谓的天线效应,能够有效地将能量转移给中心金属离子,使发光光谱显著增强。 通过溶胶凝胶法将TNaGdF4:Yb,Er纳米颗粒封装在SiO2中。与NaGdF4:Yb纳米颗粒相比,SiO2封装的光发射强度提高了5倍,将陶瓷和有机粒子包覆在SiO2中可以通过提高光发射来改善复合材料的光学性能。 研究了TTA:Tb:Dy:Eu@SiO2化合物的5:95,10:90和20:80摩尔比的IR光谱图,展示了控制样品TTA:Tb:Dy:Eu的光谱,可以观察到3600-2900 cm?1范围内的一个带子,这被归因于羟基(-OH)的拉伸振动,因为样品中可能存在水分。TTA:Tb:Dy:Eu的波带中也呈现了C-CF3的带子,表明铕的螯合优先于铽和镝。 1610-1650 cm?1之间的带,被归属为分子水形变H的振动,结果来自于H2O中O-H的角度变形(H-O-H),所以1631 cm?1的带可以归因于残留乙醇。1070 cm?1处的带是由于非对称vas (Si-O-Si)伸展运动造成的,其中O原子沿连接两个Si原子的轴线平行移动。 不同摩尔比例下TTA:Tb:Dy:Eu@SiO2复合物的红外光谱图,其中TTA:Tb:Dy:Eu纳米粒子被封装在二氧化硅矩阵中。观察到3500和1650 cm-1处的带,表明二氧化硅中含有大量分子水和羟基。在1610 - 1650 cm-1之间的带,被归属于分子水变形H的振动,其结果是H2O(H-O-H)中的O-H角变形,1631 cm-1的带可以归属于残留乙醇。 1070 cm-1处的带是由于非对称vas(Si-O-Si)伸展运动引起的,其中O原子沿连接两个Si原子的轴线来回移动。870 cm-1处的带对应于Si-O-Si键中O原子沿连接两个Si原子的轴线对称伸展运动引起的vs(Si-O-Si)。 TTA:Tb:Dy:Eu@SiO2样品(摩尔比例为5:95、10:90和20:80),并经过88℃热处理24小时后的红外光谱图。摩尔比例为20:80的样品具有二氧化硅的特征光谱,而5:95和10:90的样品具有C-CF3键,因为这些带非常明显,在1049和440 cm-1范围内的带与Si-O-Si键的非对称振动有关,这些带对应于二氧化硅基质。 对于样品5TTA:Tb:Dy:Eu@95SiO2、10TTA:Tb:Dy:Eu@90SiO2和20TTA:Tb:Dy:Eu@80SiO2,进行了88?C、24小时的热处理后进行了傅里叶变换红外光谱测量。在20:80紫色样品中,观察到= 306 nm和= 380 nm的两个峰,尽管该样品在= 306 nm处最强,但其他样品都没有这个峰,因此不同摩尔比例的样品中最强的峰在380 nm处。 在第三和第四阶段中,热处理前后的TTA:Eu:Dy:Tb@SiO2复合物的molar比例为20:80,室温下的复合物在367Ⰳ时有较高的质量损失,而经过热处理的样品在451Ⰳ时有最大的质量损失,可以观察到热处理样品的分解温度比室温样品更高,并且质量损失更低。 结论:通过对TTA:Tb:Dy:Eu材料进行FT-IR分析,确认了与TTA相关的C=CF3键的特征带的存在。在TTA:Tb:Dy:Eu@SiO2复合材料中,TTA相关的带消失,仅保留与Si-O-Si振动相对应的带,证实了TTA:Tb:Dy:Eu被封装在SiO2基质中。TGA分析证实了红橙色发射,随着硅含量的增加而逐渐减弱,因为TTA:Tb:Dy:Eu@SiO2复合材料的分解温度比没有硅的TTA:Tb:Dy:Eu材料低。
#BS标准翻译中文版 BS ISO 7935-2024 规定了固定源排放中烟气二氧化硫质量浓度测定的自动测量系统的性能特征,主要内容如下: 适用范围 明确适用于固定源排放的烟气中二氧化硫质量浓度的测定,例如可应用于火力发电厂等固定排放源场所的烟气排放监测. 测量系统及原理 测量系统组成:自动测量系统包含采样系统、预处理设备、分析仪器和数据采集系统等部分。采样系统负责从烟道中提取具有代表性的样本,预处理设备则用于保护分析仪器免受烟气中杂质和腐蚀的影响,确保仪器正常运行,分析仪器依据相应原理对样本进行分析以测定二氧化硫浓度,数据采集系统负责记录和传输测量数据. 测量原理:可采用非分散红外吸收(NDIR)、傅里叶变换红外(FTIR)光谱、激光光谱技术或可调谐激光光谱(TLS)、非分散紫外吸收(NDUV)、差分光学吸收光谱(DOAS)等原理的分析仪来测定二氧化硫质量浓度,其他满足该标准最低性能要求的等效仪器方法也可使用. 系统性能特性 自动测量系统应具备以下性能特性,以确保测量结果的准确性和可靠性 : 准确度:测量结果应与标准方法或已知准确度的参考设备进行比较,确保测量结果的可靠程度。 精确度:在规定条件下,对同一被测量进行多次测量所得结果之间的接近程度。 灵敏度:系统能够检测到的最小二氧化硫浓度变化。 稳定性:在不同的运行条件下保持测量结果的稳定,减少因设备故障或环境因素引起的测量误差。 重复性:在相同条件下重复测量时,能够得到相近的结果,确保结果的稳定性和可靠性。 响应时间:能够快速响应烟气流量的变化,在短时间内给出准确的二氧化硫浓度读数。 校准和验证 为确保系统的准确性,需定期使用已知浓度的标准物质对自动测量系统进行校准和验证,保证系统输出与预期结果一致. 数据处理 在测量过程中,由于各种因素数据可能受到干扰或误差的影响,因此需对数据进行适当的处理和分析,如剔除异常值、进行数据修正等,以确保最终结果的准确性和可靠性. 报告和记录 测量结果应以清晰、准确且易于理解的方式进行报告,并需包含必要的背景信息和详细的数据记录,且这些报告和记录应符合相关法规和行业标准的要求
数模之旅:从国赛到美赛的回忆与总结 转眼间,研究生生涯已经到了尾声,是时候回顾一下我的数模之旅了。 参赛经历 到目前为止,我已经参加了30场数模比赛,涵盖了几乎所有的知名赛事。这其中包括2场华为杯研究生赛、1场江苏省研究生赛、3场全国大学生数学建模竞赛(国赛)、5场美国大学生数学建模竞赛(美赛)、3场校级比赛和16场其他比赛。虽然大部分比赛都取得了不错的成绩,但真正让我印象深刻的还是那些含金量高的比赛,比如国赛的一等奖、二等奖和美赛的双F奖。 国赛:三年磨一剑 在国赛中,我连续三年都选择了A题。2019年,题目是关于高压油管的问题,我主要是通过寻找注油口的最优开启时刻来保证油管内压力的稳定。由于当时对数模的认识还不够深入,对ODE方程的数值解和有限差分法等知识掌握得不够,最终只拿到了省二等奖。2020年,题目是关于回焊炉内温度变化的研究,我运用了牛顿冷却定律、傅里叶定律和传热学知识,通过COMSOL进行温度场的仿真模拟,最终获得了国一等奖。2021年,题目是关于反射面板的优化设计,我依据正交变换和几何光学法则建立了理想抛物面模型,虽然最终只拿到了国二等奖,但这篇论文的质量我觉得并不比前一年差多少。 美赛:创新与可视化的较量 美赛对创新性和可视化的重视让我印象深刻。2021年,我选择了E题,关于食物系统的重新优化。论文最终获得了F奖,这是继国赛一等奖后的又一好成绩,实现了国赛美赛“双满贯”。没想到的是,三年后我再次拿到F奖,还是E题,真是本命题了! 其他比赛:小试牛刀 除了这些大型比赛,我还参加了很多小比赛,比如Mathorcup的一等奖、亚太赛的一等奖、小美赛的F奖、认证杯的一等奖、电工杯的二等奖和五一赛的二等奖。其中,妈妈杯和电工杯我都是尝试过单刷,感觉还是挺不一样的。 总的来说,数模比赛不仅让我学到了很多知识,还锻炼了我的团队协作能力和解决问题的能力。希望未来的路上,我能继续保持这份热情和毅力,走得更远。
comsol 光学变换 博士在读,专注于使用COMSOL进行光学仿真。研究方向包括光子晶体光纤、微纳光学等。仿真内容涵盖双芯光子晶体光纤、锥形光纤以及光子晶体光纤滤波器等。此外,还涉及基于表面等离子体共振(SPR)的光纤传感器、光子晶体光纤偏振分束器等研究。 在仿真过程中,进行了模式分析,计算了等效折射率、限制损耗、模式色散和有效模面积等参数。使用MATLAB分步傅里叶法仿真光纤激光器锁模脉冲产生,解决了可饱和吸收镜导致的脉冲漂移问题。 在COMSOL中进行了三维光纤仿真,包括轨道角动量光子晶体光纤结构仿真。还基于COMSOL仿真了X切型绝缘体上铌酸锂薄膜(LNOI)和频SFG转化效率,进行了磁偶极子贡献准BIC和多极子分析,以及斜入射反射相位计算。 可自定义入射基频波长、入射光强和入射光偏振信息等参数。支持论文复现、SCI辅导等服务。
ATR技术在红外光谱仪中的优势与应用 如果你对红外光谱仪和ATR技术的结合感兴趣,那就让我们一起来探索一下这个领域的奥秘吧!首先,让我们回顾一下红外光谱技术的发展历程。 从棱镜式色散型到干涉型:红外光谱技术的进化 红外光谱技术已经经历了三代的发展。最初的一代是棱镜式色散型红外光谱仪,它使用棱镜作为分光元件,虽然分辨率较低,但对温度和湿度的变化非常敏感,对环境要求很高。60年代,光栅型色散式红外光谱仪的出现,因其先进的光栅刻制和复制技术,提高了分辨率,拓宽了测量波段,降低了环境要求。到了70年代,干涉型红外光谱仪成为第三代典型代表,它具有宽广的测量范围、高测量精度、极高的分辨率以及极快的测量速度。傅立叶变换红外光谱仪是干涉型红外光谱仪的典范,具备优良特性和完善功能。 计算机技术的应用 𛊊近年来,各国厂商针对红外光谱仪的光源、干涉仪、检测器及数据处理等各系统展开了大量研究与改进,使其日益完善。计算机技术和自动化技术在仪器中的广泛应用,使得红外光谱仪的调整、控制、测试及结果的分析大多可由计算机完成,如显微红外光谱中的图像技术。 透射红外光谱的局限性 늊然而,常规的透射红外光谱,即使是最先进的傅里叶变换透射红外光谱,也存在一些缺陷。首先,固体压片或液膜法制样繁琐,光程难以控制一致,给测量结果带来误差。其次,无论是添加红外惰性物质还是压制自支撑片,都会使粉末状态的样品发生形态变化或表面污染,使其在一定程度上失去原本样貌。再者,多数物质具有独特的红外吸收,多组分共存时,普遍存在谱峰重叠现象。此外,透射样品池无法解决催化气相反应中反应物的“短路”问题,致使催化剂表面的吸附物种浓度较低,影响检测的灵敏度。最后,透射方法无法用于原位(在线)研究,仅能在少数研究中应用。 衰减全反射技术的诞生 为了克服这些局限性,衰减全反射傅里叶变换红外光谱(ATR法)技术应运而生。衰减全反射技术是一种对固体粉末样品进行直接测量的光谱方法。虽然早在20世纪70年代便已发展为光谱学中的一个分支,但与红外光谱相结合,是在傅立叶变换红外光谱出现后,衰减全反射傅里叶变换红外光谱技术才步入实用阶段。与透射傅里叶变换红外光谱技术相比,衰减全反射傅里叶变换红外光谱仪具有以下优势: 无需制样:不需要将样品制成压片或液膜。 不会改变样品形状:不会改变样品的物理形态。 无污染:不会对样品造成污染。 无需样品透明度:不需要样品具备足够的透明度或表面光洁度。 无需破坏样品:不会对样品的外观及性能造成任何损害。 直接测定:能够直接将样品置于样品支架上进行测定。 能够同时测定多种组分:可以同时测定多种组分的红外吸收谱。 总结 衰减全反射技术在红外光谱仪中的应用,为科研人员提供了一个更加便捷、高效的研究手段。它不仅克服了传统透射方法的诸多局限性,还为原位研究提供了可能。随着计算机技术和自动化技术的不断进步,相信未来会有更多创新和改进,为科学研究和工业应用带来更多便利和可能性。
圆二色谱:从原理到应用全解析 圆二色谱的原理 圆二色光谱仪(CD)的工作原理是利用蛋白质的圆二色性和不对称分子对左右圆偏振光的不同吸收来分析蛋白质的结构。蛋白质或多肽中的主要光活性基团是肽键、芳香族氨基酸残基和二硫键。当平面圆偏振光的吸收不同时,会产生吸收差异。由于这种吸收差异的存在,导致偏振光矢量的振幅差异,圆偏振光变成椭圆偏振光,即蛋白质的圆二色性。通过圆二色谱扫描仪可以在一定程度上分析蛋白质和多肽样品的二级结构和高级结构。 圆二色谱的应用 圆二色光谱仪是应用最为广泛的能够定性定量测定手性光学活性物质的设备。除了常规CD谱外,还可以测变温CD谱(温度范围5-95Ⱒ)、固体粉末漫反射CD谱、紫外可见吸收光谱、旋光度等。主要应用于蛋白质折叠、蛋白质构象、DNA/RNA反应、药物分析、酶动力学、天然有机化合物、立体有机化学、配位化合物、生物化学、物理化学等相关研究领域。 圆二色谱的制样要求 液体CD制样要求: 测试时需要空白溶剂做对照扣背景,麻烦样品及溶剂至少各备5ml; 样品及溶剂的浓度对测试影响较大,不宜过高或过低(浓度过高,会超电压,数据不准;浓度过低,没有信号)。不同物质,最佳浓度不同,测试时不对浓度进行摸索。如之前测过CD或有相关文献,建议按对应浓度准备;如没测过CD或无文献,但扫过紫外全谱,建议优选紫外浓度的一半配制样品,如不合适再调整(直接用紫外对应浓度,测CD的话浓度偏高);如以上均无,建议按0.5mg/ml来配(蛋白质样品,浓度一般0.1-0.5mg/ml),但无法保证该浓度合适。 固体CD制样要求: 固体CD需要10-20mg,如果样品透过率不好,建议可以采用积分球模式测试。 ᠦ🇧苤𘭥𘦔𖥼楤示2的话测试结果有用吗? 在蛋白质圆二色谱分析中,吸收强度大于2通常是指峰值的CD吸收值大于2,这通常被认为是强信号。然而,强信号也可能伴随着一些问题和限制。一方面,强信号可能会对谱图中一些峰的分辨率产生影响。在这种情况下,需要使用高的稀释倍数,以获得更准确的结果;另一方面,强信号也可能表示样品中含有大量的蛋白质,这可能会导致一些问题。此外,在进行数据分析时,还需要考虑其他因素,如基线噪音、光源的稳定性等,以确保结果的可靠性。总之,蛋白质圆二色谱分析中的强信号并不总是意味着测试结果不准确或无用。需要仔细处理数据,并对不同情况进行评估,以确保测试结果的准确性和可靠性。 CD在近紫外区和远紫外区扫描到的图谱代表什么? 圆二色谱在远紫外区的扫描图谱提供了蛋白质二级结构的信息。它反映了蛋白质中肽键的空间排布,通过计算可以得到不同二级结构元件(如螺旋、折叠、转角和不规则卷曲)在蛋白质中的比例。这些信息对于了解蛋白质的结构特征和稳定性非常重要。圆二色谱在近紫外区的扫描图谱则提供了关于蛋白质侧链的信息。它反映了蛋白质中含有生色基团的氨基酸残基(如色氨酸、苯丙氨酸、酪氨酸)在空间中的排布情况。同时,近紫外区扫描还可以揭示蛋白质中二硫键的微环境变化。这些信息对于研究蛋白质的功能和相互作用具有重要意义。 褻么软件分析蛋白质的二级结构,有何优势? 目前有多种软件可用于蛋白质二级结构的分析和预测。一般采用CDNN软件进行分析。CDNN是一种基于深度神经网络技术的二级结构计件,它能够通过分析蛋白质的氨基酸序列来预测其二级结构组成。相比其他软件,CDNN具有以下优势:首先,它提供了高准确性的计算结果,能够准确预测蛋白质的二级结构。其次,CDNN具有高速度的计算能力,能够快速处理大规模的蛋白质序列数据。此外,CDNN还具有经济性,可以节省分析成本和时间。该软件已在许多生物医学应用中得到验证和应用,例如药物设计和蛋白质结构预测等。 相关测试项目 傅里叶变换红外光谱、拉曼光谱、X射线荧光光谱仪(XRF)、原位(变温)紫外光谱等。
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