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饮食习惯揭秘:加速衰老? 2024年9月19日,中国学者利用NHANES数据库,在医学顶级期刊《International Journal of Behavioral Nutrition And Physical Activity》(IF=5.6)上发表了一篇题为“Associations of daily eating frequency and nighttime fasting duration with biological aging in National Health and Nutrition Examination Survey (NHANES) 2003-2010 and 2015-2018”的研究论文。该研究旨在探讨每日进食频率(DEF)和夜间禁食时间(NFD)与生物衰老之间的关联。 研究结果显示,每日进食频率低于3次以及夜间禁食时间小于10小时或大于14.1小时会加速衰老。研究团队纳入了NHANES 2003-2010年和2015-2018年中的24212名符合条件的研究对象,并基于12个血液化学指标,计算出4个预测年龄指标:稳态失调(HD)、Klemera-Doubal法(KDM)、表型年龄(PA)和非稳态负荷(AL)。其中,较高水平的HD、KDM残差、PA残差和AL意味着衰老加速。 研究团队通过进食频率确定了DEF,通过评估全天首次和最后一次进食的时间确定了NFD。同时,采用加权多元线性回归模型和限制性立方样条(RCS)进行关联分析。进一步评估了乳酸脱氢酶(LDH)和球蛋白(Glo)在关联中的中介作用。 结果显示,与每日进食频率≤3.0次的个体相比,每日进食频率≥4.6次的个体的KDM残差和PA残差较小。而与夜间禁食时间在10.1-12.0小时的个体相比,夜间禁食时间≤10.0小时和≥14.1小时的个体的HD和KDM残差更高。在DEF和NFD与预测年龄指标的剂量-反应关系中也得到了相同结果。中介分析结果表明,LDH和Glo在DEF和NFD与预测年龄指标的关联中具有中介作用。 综上所述,每日进食低于3次和夜间禁食时间小于10小时或大于14.1小时会加速衰老。此外,乳酸脱氢酶(LDH)和球蛋白(Glo)在其中发挥了中介作用。
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