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spf级最新视觉报道_spf级动物实验室标准(2024年12月全程跟踪)

内容来源：网络红人排行榜所属栏目：热点更新日期：2024-11-28

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P2实验室&SPF房，全能实验！ P2实验室和SPF级动物房是进行生物安全研究的理想场所，它们不仅具备开展细胞、分子、免疫、病理和动物实验的基础条件，还能提供模式动物技术支持。在这里，你可以构建超过200种动物疾病模型，涵盖细胞实验、分子实验、蛋白实验、病理实验和动物实验等多个领域。 𐟔젧𛆨ƒž实验：从基础研究到药物研发，细胞实验是生物学的核心。 𐟧젥ˆ†子实验：探索生命的奥秘，从基因到蛋白质，分子实验揭示了生命的本质。 𐟧𕠨›‹白实验：通过蛋白质的检测和纯化，深入了解细胞功能和疾病机制。 𐟏堧—…理实验：通过组织切片和病理分析，揭示疾病在细胞和分子水平的变化。 𐟐�Š觉饮ž验：利用模式动物，模拟人类疾病，为药物研发和疾病治疗提供有力支持。此外，这里还提供免疫学研究模型、基因修饰大鼠模型、小鼠疾病模型、基因编辑模型定制以及饲养管理和保种服务。无论是基因修饰模型的定制，还是模型繁育，这里都能满足你的需求。快来体验P2实验室与SPF级动物房的强大功能吧！

骨关节炎大鼠模型：从手术到病理观察 𐟐�ꌥŠ觉餸Ž分组我们使用了SPF级Wistar大鼠，健康、3-4周龄、雄性、体重在180-200g之间。实验分为六组：正常对照组、模型组、阳性药组和三个不同剂量的受试药组。 𐟔ꠦ‰‹术过程麻醉：用1%戊巴比妥钠注射液，按0.4ml/100g的比例进行腹腔内注射麻醉。手术准备：待麻醉生效后，将大鼠平卧于手术台，剃毛清洁右膝关节处，用安尔碘溶液消毒，常规铺巾。切口与操作：取右膝关节内侧纵形切口，长约0.5cm。切开皮肤，分离皮下组织，显露并切断内侧副韧带，打开膝关节关节腔，显露并切断前后交叉韧带，暴露并切除内侧半月板。彻底止血，用生理盐水反复冲洗关节腔，逐层缝合，并在伤口处涂抹氯霉素眼膏以预防感染。 𐟓… 实验周期实验周期为4-6周。 𐟔젧—…理学观察 HE染色：正常对照组中，软骨的表层、移形层、放射层、钙化层各层结构清晰，关节面光滑，细胞排列整齐、均匀，细胞质、软骨表层呈粉红色，细胞核呈蓝色，各层染色均匀，潮线清晰可见。模型组中，关节面不光滑，表面粗糙不整，甚至剥落，软骨结构被破坏，软骨层次不清，可见部分空洞，细胞排列紊乱。甲苯胺蓝染色：正常对照组中，软骨的表层、移形层、放射层、钙化层各层结构清晰，关节面光滑，细胞排列均匀整齐，各层染色均匀，软骨层及细胞核呈深蓝色，潮线清晰。模型组中，关节面不光滑，软骨各层次结构不清，部分软骨细胞蓝染消失，染色不均匀，表层软骨细胞数量减少，能看到大量的肥大软骨细胞，细胞排列密集成簇状分布，且不规则，潮线不清。通过这些实验，我们能够更深入地了解骨关节炎的发病机制和病理变化，为药物研发和临床治疗提供有力的实验依据。

北京生命科学园，实验优选地！如果你正在寻找一个理想的实验动物中心，那么北京生命科学园绝对是你的不二之选！这个位于北京市昌平区的生物技术高地，不仅是国家级生物技术和新医药高科技产业的创新基地，还为科研人员和生物医药企业提供了一个功能齐全的创业平台。生命科学园的核心设施之一是导科医药的实验室，占地超过一千平方米，拥有约5600个实验动物笼位。实验室设施完备，包括配药间、细胞间、解剖间以及实验人员的办公区域。这里主要饲养SPF级动物，所有房间都配备了生物安全柜和超净台，确保实验环境的安全和洁净。为了保障客户的信息安全，实验室和饲养室都安装了安全门禁系统，相关人员配备不同权限的门禁卡。为了加强微生物防控防疫，每个房间都配备了专业的饲养技术人员。定期的病原微生物检测和专业的实验技术团队，为科研工作提供了坚实的保障。导科医药的实验室致力于为基础科研人员、临床医生和生物医药企业提供一站式的动物实验解决方案。无论是动物行为学研究，还是实验室仪器设备的使用，这里都能满足你的需求。所以，如果你正在寻找一个既能保证实验质量，又能提供全方位服务的实验动物中心，北京生命科学园绝对是你的理想选择！𐟌Ÿ𐟏퀀

UVB诱导小鼠皮肤光老化模型建立及验证 ### 材料和方法动物准备选用SPF级Nu/Nu雌性小鼠，年龄5周。设备准备紫外辐照计 311nm紫外灯管2根造模过程使用311nm的UVB紫外灯管，安装在自制紫外照射箱中，灯管距离小鼠背部约30cm。紫外照度计用于监测辐照度。造模前，UV灯管预热10分钟，待光源稳定后将实验鼠放入自制的鼠笼内（确保小鼠间不能相互攀爬、站立）。照射方案每次照射时间为20分钟，共计8周，每次间隔一天进行照射。照射剂量和流程如下：第一周：周一、三、五、七，每次60mJ/cmⲊ第二周：周二、四、六，每次60mJ/cmⲊ第三周：周一、三、五、七，每次120mJ/cmⲊ第四周：周二、四、六，每次180mJ/cmⲊ第五周：周一、三、五、七，每次240mJ/cmⲊ第六周：周二、四、六，每次240mJ/cmⲊ第七周：周一、三、五、七，每次240mJ/cmⲊ最小红斑剂量（MED）的确定 1个MED=单位光强度*时间（X uW/cmⲯ𜉪20min*60s/min=4 mJ/cmⲊ验证方法一般状态及皮肤宏观评价隔日观察裸鼠的一般状态，如食量、精神状态等。同时，对裸鼠背部皮肤与光老化相关的宏观特征（如皱纹、增厚、粗糙、弹性、红斑等）进行观察评价。在第4周和第8周取样前，拍摄全鼠背部照片。以下为皮肤光老化评分标准：级别特征 0 未见松弛或皱纹；可见正常皮肤纹理 1 可见细小皱纹 2 可见少量浅皱纹 3 可见较多浅皱纹 4 可见少量深皱纹和轻度皮肤松弛 5 深皱纹显著增多 6 皱纹严重；发生皮肤损伤情况皮肤弹性测试根据Tsukahara等人建立的提皮测试方法对裸鼠皮肤弹性进行评价，每四周一次，共检查两次。用拇指和食指将裸鼠背部皮肤沿正中线靠后的位置轻轻提起（以裸鼠四肢不悬空为度）后立即放开，并记录皮肤恢复至初始状态的时间。皮肤组织学检测 HE染色：观察表皮组织结构及厚度测量经HE染色后，光学显微镜下观察皮肤组织角质层、表皮层和真皮层结构及细胞层数；观察毛囊、汗腺、皮脂腺等附属器官的形态；以及是否有出血现象及炎性细胞浸润等。 Masson染色：观察胶原纤维的分布及形态皮肤经Masson染色后，光学显微镜下观察显示胶原纤维呈蓝色，胞质、肌纤维和红细胞红色，胞核蓝褐色。观察胶原纤维的含量、形态及分布的变化情况。

徐州医科大学举办实验动物科学论坛 𐟎‰很荣幸能参加徐州医科大学承办的江苏省实验动物科学高质量发展论坛，这里聚集了众多业内专家和大咖，大家一起交流学习，收获满满！𐟓š 𐟓…会议时间：2024年11月12日至14日 𐟓会议地点：江苏ⷥ𞐥𗞊𐟎ˆ主办单位：江苏省实验动物协会 𐟏릉🥊ž单位：徐州医科大学 𐟔会议主题：标准引领，创新驱动，共同推动实验动物科学的高质量发展。 𐟒᤼š议亮点： NSFG小鼠简介及其在肿瘤模型研究中的应用 SPF级动物代养、动物实验整包服务、动物模型构建和研发等产品的详细介绍与会嘉宾的精彩演讲和经验分享 𐟒쥦‚果你对实验动物科学感兴趣，或者正在寻找适合的动物模型，欢迎来参加这次论坛！期待与你交流！𐟑

紫外线照射小鼠模型：皮肤光老化的研究 𐟐�ꌥ‡†备我们使用了SPF级的雄性KM小鼠，体重在22到25克之间，大约45日龄。经过一周的适应性饲养后，将它们随机分为对照组和模型组。所有小鼠的背部毛发都被剃除，露出了大约4厘米㗴厘米的皮肤区域。每隔5天，我们会再次剃毛，以保持皮肤裸露。 𐟒‰ 模型组处理模型组的小鼠每天在颈背部皮下注射5%的D-半乳糖，剂量为10毫克/千克。同时，将UVB灯置于小鼠上方40厘米高处，照射前会测量辐射强度，确保每次辐射剂量为120毫焦耳/平方厘米，持续照射40天。 𐟌ž 对照组处理对照组的小鼠每天在颈背部皮下注射0.9%的生理盐水，剂量同样为10毫克/千克，但它们在正常光照下饲养。 𐟔 观察与记录在造模过程中，我们通过肉眼观察记录了两组小鼠皮肤的光泽、光滑度等变化。实验第42天，所有小鼠被麻醉后通过颈椎脱臼法处死，取下颈背部的脱毛皮肤，大小约为4厘米㗴厘米。皮肤样品经过一系列处理后，用于后续的病理学和生化分析。 𐟔젧—…理学分析 HE染色显示，模型组小鼠的皮肤在低倍镜（㗱0）下表皮变厚，真皮胶原纤维疏松；高倍镜（㗴0）下，真皮层胶原纤维及弹力纤维缺失、断裂、卷曲，结构松散，排列紊乱。Masson染色则显示，模型组的表皮角质层变薄，真皮层胶原纤维含量减少，分布不均，排列紊乱。 𐟧ꠧ”Ÿ化指标检测通过酶生化法检测皮肤组织中的超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）、羟脯氨酸（HYP）和谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-PX）含量。结果显示，模型组小鼠的皮肤组织中SOD和GSH-PX活性明显降低，HYP含量明显减少，MDA含量明显增多。 𐟓Š 蛋白质印迹法检测通过蛋白质印迹法检测皮肤组织中的MMP-1、c-fos和c-jun表达水平。结果显示，模型组小鼠的皮肤组织中这些蛋白质的表达水平明显升高。 𐟌Ÿ 结果总结通过上述实验，我们观察到模型组小鼠的皮肤在UVB照射后出现了明显的光老化现象，包括皮肤颜色变红、松弛、干燥、脱屑、粗糙，甚至出现皱纹。病理学分析显示，模型组小鼠的皮肤表皮变厚，真皮胶原纤维疏松，弹力纤维缺失、断裂、卷曲，结构松散，排列紊乱。生化指标检测结果显示，模型组小鼠的皮肤组织中SOD和GSH-PX活性降低，HYP含量减少，MDA含量增多。蛋白质印迹法检测结果显示，模型组小鼠的皮肤组织中MMP-1、c-fos和c-jun表达水平升高。这些结果为我们进一步研究皮肤光老化的机制提供了有力的实验依据。

坐骨神经损伤大鼠模型制备及组织病理学研究 𐟐�€ 模方式：通过夹闭坐骨神经干来诱导坐骨神经损伤。 𐟐�Š觉饓系：选用SPF级SD大鼠，雄性，8周龄。 𐟐�ꌥˆ†组：分为对照组、模型组、阳性药物组以及受试药物低中高剂量组。 𐟐�ꌥ‘覜Ÿ：整个实验持续4周。 𐟔꠩€ 模方法：对雄性大鼠进行腹腔注射麻醉。将大鼠固定在鼠固定架上，暴露左下肢并剪掉毛发。用碘酒和酒精消毒三次，在左侧股后正中切开长约6-8mm的切口，暴露皮下肌肉。用止血钳钝性分离股二头肌、半腱肌、半膜肌，分离出白色、粗大的坐骨神经。在距坐骨结节6-8mm处用大止血钳夹闭坐骨神经干，挤压5秒钟后松开，间隔10秒后再夹闭5秒钟，再放松10秒，第三次再夹闭5秒。神经干挤压伤宽度约3mm。用9-0无创缝线标记后，将坐骨神经送回原位，缝合创口。假手术组大鼠仅切开皮肤暴露左侧坐骨神经但不进行钳夹，相同方法标记后缝合。 𐟧ꠥŽ期取材：将取出的动物饲养一周后，注射水合氯醛麻醉大鼠。将鼠固定在大鼠固定架上，行胸、复联合切口，切断肋骨，剪断膈肌，暴露心脏。用16号针头由左心尖刺入左心室，用软静脉留置导管沿左心室经主动脉瓣插入主动脉，剪开右心耳。先用0.9%生理盐水250ml快速冲洗组织内血液，再用4%多聚甲醛固定液快速推注100ml，再缓慢推注100ml，直至鼠尾巴翘起，身体逐渐僵硬，颜色变白为止。灌注后，立即将身体僵硬的鼠固定在手术台上，沿脊柱正中切开，暴露及分离背部肌肉，切断T12 L1水平脊柱、脊髓。沿坐骨神经走行切腰4、腰5、骶1段脊髓和包括挤压伤在内的上下各2mm的坐骨神经。同法切取假手术组的相应部位等长标本。 𐟔젧𛄧𛇧—…理学检查：坐骨神经组织包埋切片后进行Loyez苏木精染色，光镜下观察再生髓鞘的情况。坐骨神经组织切片脱蜡，苏木精复染，计数凋亡细胞。利用电镜在超微结构水平观察坐骨神经组织中的自噬情况。

构建内脏高敏大鼠模型的实验方法与步骤 𐟐�ꌥŠ觉鯼š选择SPF级SD孕大鼠，取8日龄的SD雄性新生大鼠进行正式实验。 𐟔砥†…脏高敏大鼠模型构建：将8日龄的新生大鼠随机分为两组：醋酸灌肠组：用0.5%的醋酸溶液0.2mL通过肛门插入2cm进行肠道灌注。生理盐水对照组：用0.2mL生理盐水通过肛门插入2cm进行肠道灌注。每天持续上述刺激至21日龄，然后正常饲养至8周龄。期间定期监测并记录大鼠的粪便、体重、毛发和精神状态等变化。 𐟓Š 评估内脏敏感性：在麻醉状态下，采用一个自制气囊（外科手套手指固定于聚乙烯小导管上，气囊长5cm）通过大鼠肛门插入直肠及降结肠至8cm，并将导管固定于大鼠尾部。将大鼠放置于限制笼中，适应30分钟后开始操作。通过血压计监测在恒定压力下快速充盈气囊来评估肛门直肠扩张反应。具体操作如下：气囊分别在20、40、60及80mmHg下充气，并持续20秒，然后松弛气囊休息2分钟再重复一次。评估腹部撤退反射（AWR）来测量对CRD的行为反应。AWR评分标准如下：情绪基本稳定——0分变得不稳定，偶尔扭动头部——1分腹背部肌肉轻微收缩但腹部未抬离地面——2分腹背部肌肉较强烈收缩并把腹部抬离地面——3分腹部肌肉强烈收缩，腹部呈弓形，腹部、会阴部抬离地面——4分 𐟔ꠥ–材：新鲜粪便标本保存于-80℃。采全血0.8~1.0ml离心制备血清，保存于-20℃。去除左侧结肠及直肠上8cm处的结肠组织，去除肠系膜，剪取1cm结肠组织，沿纵轴剪开保存。将大鼠俯卧，沿棘突切开皮肤及皮下组织，分离肌肉后暴露脊柱，用咬骨钳分别咬去棘突，暴露脊髓和神经根，小心取出脊髓背根神经节（L6-S2），随即放在液氮中保存，然后转移到-80℃保存。

大鼠骨关节炎模型的建立与检测方法详解 𐟐�ꌥ‡†备选择健康、6-8周龄、雄性、体重在180-200g的SPF级SD大鼠。准备手术所需的手术刀片、眼科镊子等器械。 𐟔ꠦ‰‹术操作麻醉与固定：使用腹腔麻醉法麻醉大鼠，并固定其四肢。剃毛与消毒：对手术区域进行剃毛，并用消毒液进行术区消毒。手术切口：选择膝关节正中切口，在髌韧带部上下各1.5cm处，切口约3cm。暴露关节：于右侧髌韧带内侧，关节间隙上0.5cm处开始切断股内侧肌，延伸到髌韧带胫骨止点内侧，下刀直至触及股骨。彻底分开肌肉后用镊子提起髌韧带，用刀切开关节囊，向外脱位髌骨。改良Hulth法操作：脱位后选膝关节屈曲位，注意髌下囊位置尽量不要清理，易出血影响视野。切断内侧半月板前角，分离并拉出内侧半月板前半部。在极度屈曲外旋位用尖刀由内侧探入关节间隙，由内向外挑断前交叉韧带。注意保护软骨组织，切断前交叉韧带后向前拉胫骨平台，切除剩余内侧半月板。关节冲洗，放置抗生素粉末，还纳髌骨。缝合与护理：缝合手术切口，注意大鼠嗜血，表面血迹清理干净。外层用较粗线缝合，不做外敷。术后注意对大鼠的护理，观察其恢复情况。 𐟧ꠦ补ž‹检测抽屉试验：在剪断前交叉韧带后，进行抽屉实验。抽屉实验是通过手动前后推拉胫骨，观察胫骨相对于股骨的移动程度来判断前交叉韧带是否完全断离。如果前交叉韧带完全断离，胫骨相对于股骨的移动范围将明显增大。病理检测：通过HE、甲苯胺蓝、藏红固绿染色等方法观察关节软骨的形态学变化。通过番红O染色确定关节炎症情况。免疫荧光及RT-PCR检测：使用免疫荧光及RT-PCR技术观察技术观察和检测关节软骨的Ⅱ型胶原蛋白、MMP13等基因和蛋白的表达情况。

商道创投网ⷤ𜚥‘˜动态｜商道创投网2024年10月23日从官方获悉：近日，专注四倍体补偿技术的明迅生物(MingCeler) 宣布完成Pre A+轮融资，投资方为高捷资本。此前，明迅生物已经获得了天使轮、Pre-A轮2轮融资，累计总融资额数千万元。明迅生物成立于2022年，是一家专注于解决基因修饰动物模型痛点的创新型平台技术公司。本轮融资资金将主要用于SPF级动物设施建设、研发中高端成品鼠库以及营销推广。