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小鼠尾静脉注射在线播放_小鼠腹腔注射最大剂量(2024年12月免费观看)

内容来源：网络红人排行榜所属栏目：导读更新日期：2024-12-01

小鼠尾静脉注射

对放射损伤，间充质干细胞来源的细胞外囊泡开启了一种全新的治疗模式放疗是诸多恶性肿瘤综合治疗的重要手段，然而放射性损伤是恶性肿瘤放疗后的常见并发症。以消化系统和盆腔肿瘤为例，接受放疗的患者90%会出现腹泻、腹痛等急性症状。放射损伤可发生于肠道任何节段，临床表现为反复发作的腹痛、腹泻、黏液血便，严重者甚至出现肠梗阻、肠穿孔、肠瘘等，严重影响患者的生活质量。如何在达到放疗疗效前提下减少对正常组织的放射损伤是目前面临的临床难题。近日，中国医学科学院放射医学研究所刘强团队在《Theranostics》上发表论文，报道了间充质干细胞来源的细胞外囊泡（MSC-EVs）可主动靶向到辐射损伤的肠道部位，通过激活STAT3信号通路发挥损伤修复作用。这一研究为改善恶性肿瘤放射治疗引起的放射性肠损伤提供了一种全新的治疗模式。 MSC-EVs是间充质干细胞分泌的细胞外纳米囊泡，其中包含有来自供体细胞的蛋白质、脂类、mRNA、miRNA和DNA等生物活性物质，可与靶细胞进行信息交流，促进细胞的增殖、迁移或抑制细胞的凋亡，进而达到促进组织损伤修复的目的。在此项研究中，研究人员通过小鼠尾静脉注射MSC-EVs治疗放射性肠损伤，发现随着小鼠腹部接受辐射剂量的增加，MSC-EVs在损伤后肠道部位的聚集量增多，并揭示这一过程是由MSC-EVs乳脂球表皮生长因子8（MFGE8）与辐射损伤后细胞外表面的磷脂酰丝氨酸（PS）结合介导的。 MSC-EVs到达损伤部位后进而促进肠道细胞的增殖、抑制凋亡、减轻炎症反应。进一步研究发现，MSC-EVs是通过携带的miRN-455-5p靶向SOCS3进而激活STAT3通路发挥肠损伤的治疗作用。这项研究为将来MSC-EVs作为一种新的肿瘤放疗辅助药物提供必要的研究基础和科学依据，在肿瘤放疗临床应用上具有重要意义和应用价值。

2024年10月，中山大学肖振东独立通讯在Hepatology （IF=12.9）在线发表题为“Pseudouridine synthase 1 promotes hepatocellular carcinoma through mRNA pseudouridylation to enhance the translation of oncogenic mRNAs”的研究论文。该研究通过分析TCGA数据集，发现PUS1在人类HCC标本中显著上调，并与肿瘤等级和HCC的不良预后呈正相关。 PUS1的敲低抑制了细胞增殖并减少了皮下异种移植小鼠模型中的肿瘤生长。相应地，在PUS1过表达的细胞中，观察到细胞增殖和肿瘤生长显著增加。此外，PUS1过表达显著加速了通过动态尾静脉注射建立的小鼠HCC模型中的肿瘤形成，而PUS1的敲除则减少了肿瘤形成。此外，PUS1的催化活性对于HCC肿瘤发生是必需的。在机制方面，作者通过利用载脂蛋白B mRNA编辑酶1（APOBEC1）介导的分析方法，确定了PUS1的mRNA靶标，发现PUS1将假尿苷引入一组癌基因的mRNA中，从而增强了这些mRNA的翻译能力。作者的研究突出了PUS1和假尿苷化在HCC发展中的关键作用，并提供了新的见解，即PUS1通过假尿苷化介导的mRNA翻译，增强了一组癌基因（包括胰岛素受体底物1（IRS1）和c-MYC）的蛋白质水平。「iNature」

小鼠的血脑屏障突没突破不清楚，我是快要变身阿凡达了，打染料针筒爆管，喷白大褂一身。我的白大褂，至此，已成艺术！尾静脉注射难度已超过流式，成为新的一生之敌[裂开][裂开][裂开]

𐟐� 肺原位肿瘤模型构建的两种方法𐟓– 𐟔 在实验室中，我们成功建立了两种肺原位肿瘤模型，以下是详细的构建方法： 𐟓Œ 方法一：尾静脉注射接种肺转移模型 𐟔 适用于小鼠黑色素瘤等易于观察的鼠源细胞，也适用于免疫相关的肺模型。 𐟓Š 收集对数生长期的细胞，细胞液浓度应在5㗱0^5～1㗱0^6/ml之间。 ❄️ 操作过程中，细胞液应在冰上进行，以避免细胞聚球。 𐟒‰ 注射时，细胞液应缓慢推注，以减少肺栓塞的风险。 𐟕 约一周后，模型即可形成。 𐟒ᠥ悦žœ细胞中加入了LUC，可以通过活体成像进行观察。 𐟓Š 本实验室的成功率超过90%。 𐟓Œ 方法二：胸腔原位注射接种模型 𐟔 技术难度较高，对操作者的手法要求严格。 𐟔砩€‚用于人源细胞裸鼠接种，也适用于鼠源细胞的大/小鼠模型。 𐟓Š 收集对数生长期的肺肿瘤细胞，用2:1的N.S.:基质胶0℃液体制成细胞悬液，浓度不少于1㗱0^7/ml。 𐟔ꠥ𐆥𐏩𜠩𚻩†‰，暴露胸腹部并固定于手术台上。 𐟒‰ 用微量注射器抽取制备好的细胞悬液，在小鼠仰卧位左侧4～5肋间穿刺接种。 𐟔„ 穿刺深度以进入胸前后悬空感消失，略有阻力且轻微下压后有微微回弹感为宜。 𐟕 推注完毕后，停留8～10秒，轻轻抽离注射器，并用消毒好的棉签轻轻按压注射位10秒。 𐟔„ 将术后小鼠放入保温笼中复苏。 𐟒ᠥ悦žœ细胞中加入了LUC，可以通过活体成像进行观察。 𐟓Š 约7～10天后，模型即可形成。 𐟓Š 本实验室的成功率在80～85%之间。 𐟔 通过这两种方法，我们能够有效地构建鼠肺原位肿瘤模型，为肿瘤研究提供有力的支持。

卡拉胶诱导血栓，注射有讲究！ 𐟐�𐾩™脉注射诱导血栓模型 𐟓Š 向尾尖方向注射药物与向尾巴根基部注射药物的效果对比：向尾尖方向注射药物：向小鼠尾尖方向分别注射药物浓度为10mg/kg, 30mg/kg, 50mg/kg, 60mg/kg, 70mg/kg的1%k-卡拉胶溶液。24小时后，②/③血栓长度为0cm，①-0.7cm/③-0.6cm(断层)/④-0.6cm。向尾巴根基部注射药物：向小鼠尾巴根基部分别注射药物浓度为10mg/kg，30mg/kg，50mg/kg，60mg/kg，70mg/kg的1%k-卡拉胶溶液。24小时后，②/③血栓长度为0cm，①-0.7cm/③-0.6cm(断层)/④-0.6cm。 𐟓Š 不同浓度卡拉胶溶液的效果对比： 1%配药浓度：10mg/kg, 30mg/kg, 50mg/kg, 60mg/kg, 70mg/kg 0.5%配药浓度：10mg/kg, 30mg/kg, 50mg/kg, 70mg/kg 𐟓… 注射后24小时至72小时的血栓测量结果显示，50mg/kg > 70mg/kg > 10mg/kg > 30mg/kg。 𐟧Š 冰浴5分钟对实验结果的影响：在进行尾静脉注射后，立即进行冰浴5分钟，以观察对实验结果的影响。 𐟔 通过这些实验数据，我们可以更好地理解卡拉胶在不同浓度和注射方向下对小鼠血栓形成的影响，为相关研究提供有价值的参考。

如何用CRISPR文库筛选潜在靶点？ 𐟓š 文库与CRISPR 文库和CRISPR技术的结合，为科研和药物研发带来了革命性的变化。CRISPR文库以其低成本、高通量和良好的可重复性，成为靶点筛选的热门工具。今天，我们来探讨如何使用膜蛋白CRISPR文库来筛选潜在的疾病治疗靶点。膜蛋白的重要性膜蛋白，分布于细胞和细胞器的胞膜上，约占人类蛋白质组的25%。它们在细胞与外界环境以及细胞间的信号转导中起着至关重要的作用。膜蛋白表达失调与肿瘤的发生、发展，以及肿瘤细胞的增殖和转移密切相关。因此，膜蛋白成为药物研发和基础科研的重要靶点。潜在靶点的筛选使用膜蛋白CRISPR文库进行筛选，可以找到哪些潜在的疾病治疗靶点呢？以下是一个典型的案例：黑色素瘤的转移相关基因黑色素瘤在所有皮肤恶性肿瘤中占比约5%，但由于其易转移的特点，致死率高达70%以上。为了寻找出黑色素瘤转移相关基因，Adams等人使用小鼠膜蛋白激活文库构建B16-FO文库细胞，并通过尾静脉注射入裸鼠后，于第19天收集肺转移肿瘤细胞。经过NGS测序分析，研究者发现Lrrn4cl基因被显著富集。结论通过使用膜蛋白CRISPR文库进行筛选，我们可以找到那些与疾病发生和发展密切相关的潜在靶点。这些靶点的发现为药物研发和基础科研提供了新的方向和思路。未来，随着技术的不断进步，我们相信CRISPR文库在靶点筛选中的应用将更加广泛和深入。

𐟐�𐥞‹老鼠实验固定设备大揭秘𐟔 𐟔즎⧴⥸‚场上最新型的老鼠实验固定设备，为你的科学研究提供便利！ 1️⃣ 𐟐€大小鼠圆筒透明固定器：专为尾静脉注射、取血实验设计，让小鼠自行从筒后端钻入，操作简单，实验更精准。 2️⃣ 𐟒‰新型电针实验大鼠固定装置：操作台配备头颈固定部和四肢固定部，确保大鼠稳定不动，实验数据更可靠。 3️⃣ 𐟔„新型大鼠尾静脉采血固定装置：筒状主体搭配铁架台，固定大鼠尾部，采血过程更顺畅，减少实验误差。 4️⃣ 𐟒Ჰg小鼠固定器：全透明亚克力材质，便于观察实验情况。堵头可调，适应不同大小小鼠，操作灵活。 5️⃣ 𐟔纫-GDQ-小鼠固定器：新研制实验器材，设计合理，装卸方便，坚固耐用，使用范围广泛。 6️⃣ 𐟒‰用于大鼠尾静脉穿刺的联用固定器：多只大鼠同时固定穿刺，尾静脉血管扩张，提高实验效率。 𐟎‰以上就是市场上备受瞩目的新型老鼠实验固定设备，根据你的实验需求选择最合适的设备吧！

肿瘤微环境响应的纳米药物：精准治疗新策略肿瘤微环境响应的纳米药物在精准医疗领域展现出了巨大的潜力。通过利用纳米药物的粒径可调特性，可以实现对肿瘤的精准图像引导治疗，同时减少副作用。然而，如何在肿瘤微环境中实现纳米粒径的可调性，仍然是纳米治疗领域的一个挑战。最近，科学家们设计了一种肿瘤微环境ROS（活性氧物种）响应性聚集策略，旨在实现图像引导的精准肿瘤治疗。这种ROS响应的纳米治疗体系（Au-MB-PEG NPs）由修饰了次氯酸（HOCl）探针的金纳米粒子（AuNPs）组成。通过响应HOCl，改变其表面电荷并实现Au NPs的聚集，同时释放出光敏剂亚甲基蓝（MB），用于光动力治疗。在肿瘤微环境中，AuNPs的聚集不仅提高了其在肿瘤中的聚集度，还能使其吸收峰红移，从而实现近红外光激发光声成像（PAI）和光热治疗（PTT）。这一设计在肿瘤的诊断和治疗中取得了优异的效果。通过尾静脉注射Au-PEG NPs（A）和Au-MB-PEG NPs（B）后，HepG2荷瘤小鼠的光声成像显示，Au-MB-PEG NPs在肿瘤部位的聚集明显增加。不同处理组的荷瘤小鼠肿瘤生长曲线、体重变化图以及治疗前后的对照图片均表明，该体系能够有效抑制肿瘤的生长。此外，通过HE染色和TUNEL染色，科学家们发现Au-MB-PEG NPs能够显著减少肿瘤细胞的存活率，并诱导细胞凋亡。这一结果表明，该体系在肿瘤治疗中具有显著的疗效。总的来说，这项研究设计了一种刺激性应答纳米聚集体系，为肿瘤的诊断和治疗提供了一种新的思路。更重要的是，这种ROS响应聚合策略可以应用于其他纳米材料治疗体系，推动了肿瘤治疗纳米药物的进一步发展。

科研干货：2型糖尿病小鼠模型构建指南大家好！今天我们来聊聊如何构建2型糖尿病小鼠模型，这可是科研党们的必备技能哦！𐟧슥ꌦ𕁧苊首先，我们要让小鼠们吃高脂高糖饮食（HFD）至少1到3个月。这样的小鼠不仅会变胖，还会出现胰岛功能下降和胰岛素抵抗的问题。为了节省时间，通常4到8周就可以搞定了。接下来，在72小时内给小鼠注射适量的链脲佐菌素（STZ）。注意哦，不同的小鼠对STZ的剂量需求是不一样的，所以需要通过预实验来确定最佳剂量，千万别盲目参考文献！检测指标：如果小鼠的空腹血糖≥11.1mmol/L，那就说明模型构建成功了！注意事项选择合适的小鼠：常见的品种有C57、ICR和昆明小鼠，一般选择雄性，4到5周龄，体重在16到20克。高脂（高糖）饲料喂养4到6周后，体重大概能达到30到35克。C57雄性小鼠是最常用的选择哦！ STZ的配制：STZ需要溶解在pH 4.2–4.5的柠檬酸钠溶液中。现在市面上有现成的调好PH的柠檬酸钠溶液，省事很多。STZ吸湿性强且溶液不稳定，通常配制30分钟后就会失效。所以要根据动物数量和注射剂量来计算所需的STZ（冻干粉），放在干燥的无菌瓶内，用铝箔或锡箔纸包好并用封口膜封好口。柠檬酸缓冲液和装STZ的瓶子要提前放在冰浴中，现配现用。注射技巧：注射前要禁食8到12小时，并且要在30分钟内注射完毕。如果注射技术不太熟练，建议两组交替注射，比如10只或15只一组。注射方式可以选择静脉注射（尾静脉注射），虽然药物利用率高，但操作起来不如腹腔注射方便，所以常用腹腔注射。未达标模型的补救措施：如果模型不达标，可以在稳定后再次注射STZ（以10mg-20mg/kg体重剂量腹腔注射，根据实际情况选择合适剂量）。或者等血糖恢复正常后再按常规剂量注射。想要达到理想的效果，通常是恢复到正常状态下重新造模。小鼠的喂养：要保证充足的食物和饮水，避免动物互相撕咬残杀，勤换垫料，避免感染。希望这些小贴士能帮到大家，祝大家的科研之路顺利！𐟒ꀀ

𐟌Ÿ科研指南|如何设计动物实验方案𐟐튥Š觉饮ž验方案设计是科研工作中至关重要的一环。以下是一些关键步骤，帮助你设计一个成功的动物实验方案： 𐟐�Š觉馨ᥞ‹的选择首先，你需要选择合适的动物模型。这包括确定动物的数量、体重、性别和年龄等信息。例如，C67/6J小鼠，40只雌性，5-6周龄，体重约18g。 𐟔„ 对照组的设置对照组的设置是实验设计的重要部分。你可以采用以下几种方式：自身对照：同一组动物在不同时间点进行比较。组间对照：包括正常组、模型组、阳性对照组和给药组。小鼠标记法：通过染色标记法或耳标签法进行标记。例如：正常组、模型组（CUMS干预）、模型组+药物低剂量、模型组+药物中剂量、模型组+药物高剂量、模型组+阳性药物。 𐟓 剂量组别的设计药效学一般需要设计三个剂量组，如模型组+药物低剂量、模型组+药物中剂量、模型组+药物高剂量。剂量组别的设置原则包括量效曲线和等比级数递增，例如2mg/kg、4mg/kg、8mg/kg。 𐟒‰ 给药方式确定给药次数（如每天一次或每周两次），选择合适的给药方式，包括灌胃、腹腔注射、尾静脉注射和皮下注射。此外，还需要选择合适的溶剂，如DMSO、吐温或橄榄油。 𐟓Š 药效评价指标药效评价指标包括观察指标（如体重、粪便、毛发、摄食和饮水）和实验室检测指标（如血常规、生化检测评估心肝肾、B超、CT、核磁、X光、血流监测、生理监测仪、动物运动与平衡能力、动物抑郁与焦虑状态、动物学习与认知能力、动物社交能力等）。切片染色也是重要的评价方法，如HE染色观察目标组织，特殊染色检测纤维化、成骨分化血管钙化等，免疫组化检测标志物。通过以上步骤，你可以设计一个全面而有效的动物实验方案，为你的科研工作打下坚实的基础。

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