免疫组化ki67十50%下载_免疫组化结果ki67(60%+)是什么意思(2024年12月测评)
淋巴瘤基因重排结果解读 各位专家好,麻烦帮我看看这份基因重排结果有没有问题。患者是淋巴瘤,送检科室是耳鼻喉科病房,床号是32,标本名称是左侧颌下腺及周围淋巴结。 免疫组化结果显示: CD3(间区+) CD20(+) CD21(残存FDC网+) CD30(5%阳性) Ki67(残余生发中心高表达,其余5%) Pax-5(+) CD23(残存FDC网+) Cyc1inD1(-) CD5(间区+) Bc1-2(残余生发中心+) Bc1-6(残余生发中心+) CD10(残余生发中心+) CD38(散在+) MNDA(+) 原位杂交结果显示: EBER(-) IG基因重排结果显示: IGH、IGK、IGL克隆性重排均为阴性 结合免疫组化结果,B淋巴细胞增生活跃,基因检测结果显示符合反应性增生。建议结合临床,密切观察、随诊。 麻烦各位专家帮忙看看,这个结果有什么问题吗?谢谢!
乳腺癌Luminal分型标准有哪些 Luminal分型标准包括多种,很多患者并不了解,下面为大家讲解,要仔细查看。 1、Luminal A型:ER和PR均为阳性,Her2为阴性,而且Ki67指数小于14%。 2、Luminal B型:一种情况为ER和或PR为阳性,Her2为阴性或阳性,且Ki67指数大于14%;另一种情况为ER和PR均为阳性,但可能伴随其他高危因素,如肿瘤大小、淋巴结转移等,使得其生物学行为更接近Luminal B型。𘊳、HER-2过表达型:非Luminal分型,但常作为对比,ER和PR均为阴性,而Her2为阳性。𞊨恤磤𘋤 Luminal分型标准检查方法,可以确诊分型。 1、免疫组化检查:通过检测肿瘤组织中的ER、PR、Her2及Ki67等标记物的表达情况,来确定乳腺癌的分子分型。 2、病理检查:通过显微镜观察肿瘤组织的形态学特征,结合免疫组化结果,进一步确认乳腺癌的分型。❓ 3、基因检测:在某些情况下,可能需要进行基因检测来辅助确定乳腺癌的分型及预后。 ᤹Luminal分型标准确诊以后,要了解治疗方法,可以在对应的图片里面查看,及时治疗可以控制病情发展,如果还有其他疑问,欢迎在评论区留言互动。壤 #
젋i-67:细胞增殖的标志 Ki-67是一种细胞核内的蛋白,它的存在与否是判断细胞增殖状态的关键指标。 当我们在活检后的病理免疫组化结果上看到ki67这一项时,它通常以百分数表示,范围在0%到100%之间。这个数值的高低与细胞的分裂周期紧密相连,是评估肿瘤细胞活跃度的重要依据。 ᠋i-67主要有三大作用: 1️⃣ 判断肿瘤的恶性程度; 2️⃣ 预测患者的预后; 3️⃣ 评估患者对化疗的敏感度。 𑠤𝜤𛆨增殖的“晴雨表”,Ki-67反映了细胞的增殖活性。在细胞分裂的各个周期中,它都有所表达,但静止期(G0期)除外。因此,Ki-67阳性率越高,意味着处于增殖周期的细胞越多,肿瘤生长速度越快,组织分化也越差。 젦 论哪种癌症,如肺癌、乳腺癌或前列腺癌,Ki-67都是一个不可或缺的指标。高阳性率不仅预示着肿瘤的高侵袭性和高恶性程度,还可能与患者对化疗的敏感性有关。 虽然高Ki-67值意味着肿瘤生长迅速,但这也为化疗提供了更多的靶点,可能使化疗效果更佳。 在临床实践中,P53和Ki-67常联合应用,以更全面地评估肿瘤的恶性程度和复发风险。两者均阳性时,往往提示肿瘤具有较高的侵袭性和复发风险。 当然,这些数值只是病理中的参考指标。要判断病情复发,还需结合患者的超声、CT等检查和血项检查等综合判定。
新辅助治疗:化疗前的那些事儿 在上篇确诊笔记之后,我的免疫组化结果出来了,结果显示我的Ki67超过了80%,这意味着我的肿瘤生长速度非常快。由于等待手术的时间太长,吕青老师建议我进行新辅助治疗,也就是先化疗6个周期,再加上诺雷得注射,然后再决定是否手术。 第一次化疗流程分享 化疗前两天:抽血 首先,需要抽一次空腹血,这可是重中之重!空腹时间要超过10小时,但洗漱刷牙还是可以正常进行的。当天就能拿到这两份报告。 化疗前一天:准备输液港 这一天是最耗时的。上午10点左右,医生会在医技楼3楼安装输液港,整个过程不到30分钟,因为用的是局麻,所以疼痛感不大。安装完后可能会有微微的胀痛感。建议最好在上午完成,不然等待时间可能会很长。 下午回到第五住院大楼7楼找医生开药,记得带上抽血和心电图报告。当天会取地塞米松,需要连吃三天(化疗前一天、化疗当天、化疗次日),主要是预防过敏。化疗用药不需要自取,升白针和诺雷得注射的时候再取。 化疗当日:D-Day 按照预约时间到护士台登记,然后就是坐到病床上等待。输液时间超过6小时,先输保肝护心的药,再注射止吐的药(屁股针⯼。差不多两小时后就会上化疗药物了,过程中要多喝温水(至少2000ml),建议自带保温杯。 化疗次日:打升白针 化疗结束后24小时回医院打升白针。 第一周期结束 就这样,第一周期的化疗结束了。下一篇我会记录一下首次化疗后的反应。 希望这些信息对大家有所帮助!
曾经,一位16岁的小姑娘,衣服穿的旧兮兮的。拿着一张活检报告,在走廊里拦住我,说:哥,帮我看看这个报告吧,我看不懂。 我接过报告,上面写着:宫颈组织,部分鳞状上皮中﹣重度不典型增生;局部高级别鳞状上皮内病变,累及腺体;免疫组化:Ki67(70%)。 我无能为力,告诉她:去妇科挂个号,需要做手术,不能拖了。 她好像很尴尬,走了。 后来问妇科的同事,说这两三天没见这个年纪的女孩看妇科。 好多年了,无法释怀。
猫咪黑色素瘤:细胞学和组织学特征 𑠧륒ꩻ色素瘤的细胞学特征 在1岁猫咪的皮肤上发现了一个孤立的黑色结节,经过组织学检查,诊断为上皮型黑素细胞瘤。细胞学检查显示,肿瘤细胞呈现大的上皮样形态,细胞核为圆形至卵圆形,含有大量的胞质和深绿色至黑色的颗粒。一些细胞还可见明显的核仁和少量的颗粒,细胞核大小不等,轻度至中等程度。在迪夫染色下,可以看到一个黑色素细胞内存在非典型的核分裂象。 젥 疫组化反应 免疫组化结果显示,肿瘤黑色素细胞对S100和MelanA抗体表现出免疫反应性,但对PNL2抗体没有反应。高有丝分裂计数(17/10HPFs)和Ki67指数(33%)提示可能为恶性黑色素瘤。然而,患者在5个月的观察期内表现出良好的预后。这表明,尽管有丝分裂活性较高,但并不一定能够准确预测猫咪黑色素细胞肿瘤的恶性程度。 预后因素 值得注意的是,即使是恶性的单发于体表的肿瘤,也可能具有良好的预后。这取决于肿瘤的具体情况,如体积大小、是否存在深层浸润或转移等。因此,对于猫咪黑色素细胞肿瘤的治疗和预后评估,需要综合考虑多种因素。 总结 本例猫咪黑色素细胞肿瘤的细胞学和组织学检查均提示为恶性黑色素瘤,但幸运的是,预后良好。这提醒我们,即使是恶性的肿瘤,也不一定意味着不良的预后,具体情况需要具体分析。
细胞标志物详解:3大揭秘 Ki-67(黄光)蛋白,也称为MKI67,是一种细胞增殖的标志物。它存在于细胞周期的所有阶段(G1、S、G2和M),但在静息细胞(G0)中不存在。Ki67蛋白的含量在细胞通过S期时显著增加。因此,通过免疫组化评估Ki67的核表达可以评估肿瘤增殖。 心肌肌钙蛋白T(绿光),又称cTnT、TNNT2,编码心肌肌钙蛋白T的心脏亚型。这种蛋白质是肌钙蛋白复合物的原肌球蛋白结合亚基,位于横纹肌的细丝上,调节肌肉收缩以响应细胞内钙离子浓度的改变。心肌肌钙蛋白T的突变与家族性肥厚型心肌病以及扩张型心肌病有关,可检测为约34-40 kDa。 血小板内皮细胞粘附分子-1(PECAM-1,CD31)(红光)是细胞粘附分子免疫球蛋白基因超家族的成员。CD31是一种跨膜糖蛋白,在内皮细胞表面高度表达,占其细胞内连接的大部分。PECAM-1还存在于造血细胞和免疫细胞的表面,包括血小板、单核细胞、中性粒细胞、自然杀伤细胞、巨核细胞和某些类型的T细胞。除了在细胞间粘附中的作用外,PECAM-1还充当信号受体,参与一氧化氮的产生、T细胞免疫和耐受性的调节、白细胞跨内皮迁移和炎症以及血管生成等重要生理事件。
免疫组化结果里面的Ki67是什么意思?
免疫组化:ki67数值超过30% ,意味着什么? 在免疫组化检测中,ki67的表达水平通常用百分数表示,如果ki67大于30%,这意味着有较多的癌细胞处于活跃分裂期,表明肿瘤生长速度较快,恶性程度较高。ki67结果需要与其他临床病理因素综合考虑,如肿瘤大小、分期、淋巴结状态等,以进行全面的预后评估。#肿瘤# #免疫组化检查# #Ki67#
子宫内膜癌免疫组化结果解读指南 当家人面临子宫内膜癌的挑战时,了解免疫组化结果至关重要。这里有一份详细的解读指南,帮助你理解每个指标的含义。 免疫组化结果解读: ER(雌激素受体)和 PR(孕激素受体):阳性表示肿瘤细胞需要激素调节,是激素依赖性肿瘤;阴性则表示肿瘤细胞不需要激素调节,是非激素依赖性肿瘤。这有助于判断肿瘤对内分泌治疗的敏感性。 P16:这是一种抑癌基因,阳性表示肿瘤增殖活跃,可能存在恶性病变。 Ki67:表示细胞的活跃度,阳性且数值高表示恶性程度高。数值在10-20%之间表示低级别病变。 P53:这是一种抑癌基因,阳性表示P53基因野生型,能够抑制肿瘤生长。 错配修复蛋白MMR系统:正常情况下,MLH1、PMS2、MSH2和MSH6这四个基因都应表达阳性。如果其中任何一个出现阴性,表示错配修复蛋白功能缺陷,需要进行基因检测以排除林奇综合征。 WT1和Vimentin:这些指标帮助判断肿瘤的来源,但对患者家属来说可能没有太大参考意义。 NapsinA:70%-90%的腺癌细胞会显示NapsinA阳性。 GFR:EGFR是靶向药物靶点,阳性表示对某种靶向治疗敏感。EGFR阳性且有基因突变时,可以使用靶向药。 希望这些信息能帮助你和你的家人更好地理解子宫内膜癌的免疫组化结果,为治疗决策提供有力支持。
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