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安进最新娱乐体验_安进生物医药(上海)有限公司(2024年11月深度解析)

内容来源：网络红人排行榜所属栏目：话题更新日期：2024-11-27

「财经超话」【美股开盘：美国三大股指涨跌各异，特朗普关税论调冲击汽车股】标普500指数高开12.66点，涨幅0.21%，报6000.03点；道琼斯工业平均指数低开121.68点，跌幅0.27%，报44614.89点，成分股安进表现最差；纳斯达克综合指数高开54.25点，涨幅0.28%，报19109.08点。汽车股特斯拉涨0.7%、通用汽车跌超4%、福特汽车跌1.7%，英伟达涨1.5%，“比特币持仓大户”微策略MSTR跌超5%，减肥药安进跌11%创2016年10月份以来最大盘中跌幅。受特朗普关税言论影响，美元拉升走强，股市普跌。近期上探10万美元关口无果后，比特币一度跌穿9.2万美元。

【安进减肥药减重20%的效果亮眼，但副作用较高，股价一度大跌12.3%！】「微博健康在关注」周二，由于拜登政府计划将减肥药纳入医保和补助计划，诺和诺德一度涨超3%，礼来一度涨近6.9%。在减肥药企普涨之际，安进公司（AMGN）却一度大跌超12.3%，原因是虽然安进的MariTide减肥药的疗效符合华尔街预期，但由于副作用较高且未能击败礼来公司的重磅药物Zepbound，且试验结果低于华尔街对MariTide的高预期。因为在数据公布前，甚至有分析师希望减重能达25%。安进表示，在为期一年的试验中，非糖尿病患者每月或更少频次服用一次安进的MariTide，最多减轻了20%的体重。Wegovy的后期研究显示，在68周内实现了15%的体重减轻，而Zepbound在72周内帮助患者减轻了超过22%的体重。分析人士指出，这与礼来的Zepbound的最高剂量效果相当。但Zepbound和诺和诺德的Wegovy都是每周注射一次，因此MariTide可能比市场上流行的每周注射剂更具优势。但是，数据显示，MariTide的副作用比Zepbound更大。约11%的患者因副作用退出了MariTide试验，而在Zepbound的3期试验中，该比例约为7%。这些副作用主要是胃肠方面的，符合这一类药物的预期。安进公司对此回应称，恶心和呕吐通常较轻微、短暂，且主要与首次用药有关，安进公司通过减缓服药时间来解决这些症状。安进优势：更低治疗频次、全新作用机制值得注意的是，安进进一步表示，每两个月服用一次MariTide最高剂量的患者，其体重减轻效果与每月服用一次的患者相当，这表明该药物可能具有更低频次给药的潜力。其次，MariTide相比市场上现有药物采用了一种全新的方法。安进的减肥药MariTide采用的机制与礼来的Zepbound不同。Zepbound通过模拟两种激素（GLP-1和GIPR）来增强饱腹感并降低血糖指标。而MariTide模拟GLP-1并抑制GIPR的活性。再者，MariTide使用者在减肥过程没有出现“平台期”。机构RBC资本市场分析师Gregory Renza在一份报告中表示： “这可能表明，凭借GLP-1激动剂和GIPR拮抗剂组合机制的结合，给药更加方便，可能带来更持久的长期体重维持效果，这也是MariTide相较于其他GLP-1类药物的重要区别。” 值得注意的是，安进公司还表示，2型糖尿病患者体重减轻幅度可达17%且没有平台期，这表明在52周之后可能仍有进一步减重的潜力，同时其糖化血红蛋白 (HbA1c)（一种衡量随时间变化的血糖水平的指标）降低了2.2%。另外，患者的心脏代谢指标均有所改善，包括血压、甘油三酯和高敏C反应蛋白（hs-CRP）。安进公司还指出，使用MariTide后，患者的游离脂肪酸（free fatty acids）水平未显著增加。相比之下，Leerink Partners的分析师David Risinger提到，在对礼来公司的Zepbound的两项研究汇总分析中，发现游离脂肪酸水平下降了约7.5%。游离脂肪酸由脂肪组织（脂肪细胞）释放，与胰岛素抵抗和心脏病密切相关。值得一提的是，安进公司还表示，在MariTide的使用者中未发现骨质流失的证据。此前，在11月12日，有报道称早期测试中MariTide可能与骨质流失有关，这一消息曾导致安进公司股价应声大跌。安进首席执行官Robert Bradway在周二的投资者电话会议上表示： “基于这些数据，我们相信MariTide具有独特的差异化和竞争优势，我们将在三期开发中进一步探索这些优势。” 还有，安进还宣布启动试验的第二部分，将探索更低剂量和更少频次的给药方案。Renza指出，大约90%的患者正在继续参与这一部分试验。安进还宣布启动其名为Maritime的三期试验。安进表示，MariTide可能比诺和诺德的Wegovy和礼来的Zepbound这类每周注射一次的药物提供更快速的减重效果、可能更好的体重维持，以及更少的注射频次。分析指出，这可能提高Amgen在减肥药市场中分得一杯羹的机会。据一些分析师预测，到2030年代初，减肥药市场的年价值可能高达1500亿美元。（来源：华尔街见闻）水果做成果干之后会更健康吗？

安进减重候选新药披露数据后，盘前大跌13%。amgen glp-1。

美国三大股指全线收跌，亚马逊、安进跌超4%，领跌道指，英伟达跌超3%。中概股多数上涨。上周五市场午后单边下行，创业板指连续两日跌超3%。沪深两市成交1.83万亿元，较上个交易日缩量120亿元。盘面上，Sora概念、教育、文化传媒、消费电子等板块涨幅居前，半导体、光伏设备、军工电子、证券等板块跌幅居前。二、财经要闻 1、财政部、税务总局：将部分成品油、光伏、电池、部分非金属矿物制品的出口退税率由13%下调至9%。 2、6G推进组组长：明年6月会启动6G技术标准研究。 3、证监会发布“市值管理14条”正式版：禁止上市公司以市值管理为名实施违法违规行为；“异动不用披露”系误读，股价异动按交易所规则披露，市值管理指引不作单独要求。 4、10月中国社会消费品零售同比增长4.8%，规模以上工业增加值增长5.3%，房地产开发投资1至10月下降10.3%，数据显示经济企稳回升之势巩固，社零消费和地方基建有力对冲了地产的下滑。 5、发改委：中国建成全球最大、最完整的新能源产业链。 6、深圳计划鼓励并购重组，已经起草征求意见稿。 7、阿里巴巴第二财季营收同比增长5%，得益于持有股权市值增长，净利润同比大涨63%。电话会：继续投资电商AI算力，与微信支付合作的新用户增量空间巨大。 8、华为新突破，攻克硅基负极难题！固态电池产业应用加速。【国际】 1、中美两国元首周六在利马举行会晤。 2、美国10月零售销售环比增0.4%，前值大幅上修。“新美联储通讯社”：数据可能支持经济强劲、或不需要以降息形式支持经济的观点；另有美联储官员表示，现在判断12月降息为时过早。 3、泽连斯基：努力确保明年以外交手段结束俄乌冲突，美国可作为调解方，必须保持支持乌克兰的立场。 4、消息称字节视频生成模型PixelDance即将上线，早于OpenAI的Sora。三、热点狙击固态电池：据报道，国家知识产权局日前公布了一项华为硅基负极材料的专利，名为《硅基负极材料及其制备方法、电池和终端》。在这一专利中，研究者采用了一种硅基负极材料，兼具较高容量和较低膨胀性能，能够在一定程度上解决现有硅基材料因膨胀效应过大导致电池循环性能低的问题，提高负极的循环稳定性。

美股收盘 | 三大指数齐涨，道指、标普续创新高；关税威胁拖累汽车股，通用汽车跌9% 小盘股跌离最高止步六连涨，芯片股指跌超1%但英伟达反弹0.7%，特斯拉转跌，蔚来跌7.7%，减肥药安进一度跌超12%，戴尔盘后跌超9%。中概股多数下跌。纳斯达克金龙中国指数收跌0.84%

实时播报：【美股开盘：道指跌超百点，纳指涨超0.3%】汽车股特斯拉涨0.7%、通用汽车跌超4%、福特汽车跌1.7%，英伟达涨1.5%，“比特币持仓大户”微策略MSTR跌超5%，减肥药安进跌超9%。受特朗普关税言论影响，美元拉升走强，股市普跌。近期上探10万美元关口无果后，比特币一度跌穿9.2万美元。

江淮汽车，三任董事长信息一览。左延安任期：1997年-2012年，任职15年。 1949年出生，75岁，清华大学研究生毕业。出生于安徽枞阳，加入江淮汽车前，曾在舰队、柴油机厂工作，1978年加入江淮汽车，至2012年退休，为江淮汽车工作34年。曾被获得新中国成立70周年商用车行业杰出人物、安徽省优秀企业家、十大卓越CBO等多项荣誉。安进任期：2012-2021年，任职9年。 1957年出生，67岁，武汉理工大学博士毕业。 1975年以后加入江淮汽车，曾在江淮汽车多个部门担任职务，在任期内，主导推动了江淮汽车与蔚来大众等的合作。 2024年4月，因严重违法违纪问题被审查。项兴初任期：2021年- 出生于1970年，54岁，本科毕业于北京农业工程大学，安徽工商管理学院硕士同等学历教育。安徽霍山人，1994年加入江淮汽车，历任车间主任、人事科科长、企管部部长、总助、总质量师等多个职务。在任期间，江淮与华为合作的首款汽车——尊界S800顺利上市。获得荣誉：全国机械工业明星企业家中国汽车产业改革开放40周年杰出人物安徽省科学技术奖等。

「微博国际医药」「国际创新药闻」安进AMG 133公布II期结果：52周减重20% 11月26日，安进宣布其用于治疗肥胖和2型糖尿病的GLP-1R激动剂/GIPR拮抗剂MariTide（maridebart cafraglutide，AMG 133）的II期临床试验取得了积极结果。对于未合并2型糖尿病的肥胖或超重患者，使用MariTide治疗第52周时可以平均减重20%。 MariTide是一种GLP-1R激动剂/GIPR拮抗剂，与司美格鲁肽和替尔泊肽相比，MariTide给药频率更低，可以每月甚至更长时间间隔给药1次。作为一种具有长半衰期和双重作用机制的抗体多肽偶联药物，MariTide可降低停药后体重反弹的可能性。临床前研究表明，与单独针对GLP-1R或GIPR相比，同时激活GLP-1R和抑制GIP通路的减重效果更好。最新公布积极结果的试验来自于一项双盲、剂量扩展II期研究。该研究招募了592例肥胖或超重的成人患者。队列A（n=465）患者未合并2型糖尿病，队列B患者伴有2型糖尿病。研究的第1部分，队列A患者分为4个每月1次固定剂量组（安慰剂、140 mg、280 mg、420 mg）和每8周给药420 mg剂量组，以及两个剂量递增组（剂量递增期为4周或12周，递增至最高剂量420 mg）中。队列B（n=127）患者分为4个每月1次固定剂量组（安慰剂、140 mg、280 mg 和 420 mg）中。在第1部分研究结束时，符合标准（第52周体重至少减轻15%且仍在用药）的受试者可以选择进入研究的第2部分。研究发现，未患2型糖尿病的肥胖或超重患者在使用MariTide 52周后，平均体重减轻了约 20%，且没有出现减重平台期，这表明在52周后体重还有可能进一步减轻。肥胖或超重且患有2型糖尿病的患者使用MariTide 52周后，平均体重下降约17%，未观察到减重平台期，同时，52周后平均血红蛋白A1C （HbA1c）降低了2.2个百分点。安全性方面，II期研究中最常见的不良事件与胃肠道有关，包括恶心、呕吐和便秘。在大约100人的剂量递增组中，总体因不良事件停药率约为 11%。因胃肠道副作用而停药的患者比例低于8%。不同剂量下，MariTide显著改善了心脏代谢参数，包括血压、甘油三酯和高敏C反应蛋白（hs-CRP），具有临床意义。同时，安进表示，MariTide的给药与骨密度变化之间没有关联。正在进行的II期研究的第2部分旨在评估52周后MariTide的减重效果。在第2部分中，将第1部分的队列合并，根据第1部分剂量重新随机分配至接受安慰剂、每月给药70mg、140mg、420mg的固定剂量组，或每12周给药420mg剂量组。超过90%的符合条件的患者选择继续参加该研究的第2部分。（AMGEN）

「健闻登顶计划」「安进的减肥药」安进/Amgen的减肥药（候选）MariTide II期临床研究减轻体重20%但未达投资者预期股价暴跌8%！是20年来单日最大跌幅；II期临床含592名参与者，随访期1年，每月或双月注射一次，华尔街预期是减重25%。相比之下，诺和诺德的Wegovy（司美格鲁肽）在随访68周时减重15%，礼来的替尔泊肽（Zepbound）在72周时减重22%；确实给安进设置了很高的门槛！安进的首席科学官指出：“我们的MariTide可把周注射改为每4周或8周注射，难道不是优势吗“？另外，II型糖尿病的肥胖或超重患者平均减重17%，GLP-1受体激动剂类对这些患者的减重效果较差；且在糖尿病患者和非糖尿病患者中，未观察到“减重平台”，也就是减重效果可能在52周后继续延续，投资者对安进过于苛刻了！从药物构成上讲，Wegovy（司美格鲁肽）是GLP-1受体激动剂，Zepbound（替尔泊肽）是GLP-1和GIP双受体激动剂，而MariTide采用不同机制，是GLP-1受体激动剂和GIP受体抑制剂，这与替尔泊肽正相反！诺和诺德新生代减肥药CagriSema，是GLP-1受体激动剂和胰腺激素胰淀素（amylin）混合组方，III期临床数据预计在年底公布；礼来的retatrutide目前处于晚期开发阶段，靶向GLP-1、GIP和第三种激素——胰高血糖素（glucagon）的受体。

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