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fries重排在线播放_fries重排机理(2024年12月免费观看)

内容来源：网络红人排行榜所属栏目：导读更新日期：2024-12-01

fries重排

「化学」「KingDraw」「人名反应」Fries重排，是指酚酯在Lewis酸或Br㸮sted酸催化下重排为邻位或对位酰基酚的反应。该反应由德国化学家Karl Theophil Fries首先报道。该反应是在酚的芳环上引入酰基的重要方法。点击链接，获取高清反应机理~网页链接

𐟧ꥤ驀‰材料人的20个反应秘诀 𐟔探索有机化学的奇妙世界，不可错过这20个重要的反应机理！ 1️⃣ Favorski重排：a-卤代酮在氢氧化钠水溶液中加热，生成含相同碳原子数的羧酸，环状a-卤代酮则导致环缩小。𐟔„ 2️⃣ Fries重排：酚酯在Lewis酸存在下加热，发生酰基重排，生成邻羟基和对羟基芳酮的混合物。𐟌ˆ 3️⃣ Hofmann重排：酰胺用溴(或氯)在碱性条件下处理，转变为少一个碳原子的伯胺。𐟒劊4️⃣ Knoevenagel反应：含活泼亚甲基的化合物与醛或酮在弱碱性催化剂存在下缩合，得到a,b-不饱和化合物。𐟒ꊊ5️⃣ Gabriel合成法：邻苯二甲酰亚胺与氢氧化钾的乙醇溶液作用，生成N-烷基邻苯二甲酰亚胺，再水解得到一级胺和邻苯二甲酸。𐟌𑊊6️⃣ Mannich反应：含有a-活泼氢的醛、酮与甲醛及胺反应，活泼氢被胺甲基取代。𐟒ኊ7️⃣ Oppenauer氧化：仲醇在叔丁醇铝或异丙醇铝和丙酮作用下，氧化成为相应的酮，丙酮则还原为异丙醇。𐟔劊还有更多反应等你来探索！每个反应都有其独特的魅力和应用，是天选材料人不可或缺的知识储备！𐟌Ÿ

求大师解答3题，为什么会是羟基O反应呢

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